Kanser, dünya çapında önde gelen ölüm nedenleri arasındadır. Teşhis edilen yaklaşık 14m yeni vaka vardı ve 8.2m kanserinde 2012 kanserinde ölümler. Bu rakamın önümüzdeki yirmi yılda% 70 civarında artması bekleniyor.
Pankreas kanseri, dünya çapında kansere bağlı ölümlerin en yaygın sekizinci nedenidir. insidansı neredeyse eşit mortalite - yani, neredeyse her yıl hastalıktan öldüğü gibi ölüyor. Var birkaç pankreas kanseri türüAncak, vakaların% 90’inden daha fazlası pankreas duktal adenokarsinomları (PDAC). PDAC, beş yıllık en düşük hayatta kalma oranlarından birine ve aynı zamanda kemoterapötik yaklaşımlara karşı genel bir dirence sahiptir. Sonuç olarak, PDAC tedavisi onkolojide büyük bir zorluktur.
En üretken agresif kanserlerin bazılarında ortak bir tema vardır ve bu bilinen bir proteindir. S100P. Bu protein pankreas kanserinde yüksek oranda eksprese edilir ve bu protein aktive edildiğinde hücreye belirgin şekilde hızlıca büyümesini ve bölünmesini söyleyen sinyal değişiklikleri ile sonuçlanır. Bu, hücrelerin vücutta yeni kanser büyümeleri yaymasına ve yaratmasına neden olur. Bu yapar S100P harika bir hedef agresif kanserlerin yayılmasını önlemek için yeni ilaçlar geliştirmek için - ve özellikle pankreas kanseri.
Bir düzeltme aramak
Hertfordshire Üniversitesi'nden Bilim adamları, Londra'daki Queen Mary Üniversitesi'nden Barts Kanser Enstitüsü'nden Dr Tatjana Crnogorac-Jurceviç ile birlikte, teorik olarak S100P'nin aktif hale gelmesini önleyecek yeni bileşikler tasarlamak için hesaplamalı kimya yöntemlerini kullandılar.
Dünya Çapında Kanser Araştırması yardımcısı tarafından finanse edilen bir projede, Hertfordshire Üniversitesi'nden Dr. Stewart Kirton, alerjiye bağlı astımı önlemek için kullanılabilecek bir ilaç olan Cromolyn'e dayanan yeni ilaçların yapılarını tasarladı. Bu yeni bileşikler daha sonra Hertfordshire'daki Dr Sharon Rossiter ve kimyagerler ekibi tarafından sentezlendi. Doktora, kanserin daha da yayılmasını sağlayacak uygun bir ilaç olarak geliştirilebilecek öncü bileşiklerin belirlenmesi amacıyla başladım. Denetim ekibim, çok çeşitli disipline sahip bilim adamlarını içeriyordu: Dr. Louise Mackenzie (farmakolog), Dr. Sharon Rossiter (kimyager), Dr. David Chau (hücre biyoloğu) ve uzmanlığım araştırmama odaklanmak için yardım eden Dr.
Ben o zaman kullanılan moleküler biyoloji teknikleri S93P'nin aktivasyonunu önleme kabiliyetleri için bir 100 sentetik bileşik bankasını taramak. Bu işten 18 potansiyel ilaçları belirlendi ve hücrelere ne kadar toksik olduklarını görmek için test edildi.
Bileşikler kendileri kanser hücrelerini öldürmediler, fakat göç etmelerini önlediler. Bu, bu tür bir kanseri tedavi etmek için bir ilaç için mükemmel bir profildir, çünkü teoride bu şekilde çalışan herhangi bir ilaç, kanserin ilerlemesini yavaşlatır ve kemoterapiye karşı daha savunmasız hale getirir.
Sonraki aşamalar, en umut verici aday ilaçların yapısında küçük değişiklikler yaparak, mümkün olduğu kadar az yan etkinin olduğundan emin olmanın yollarına bakmaktır. Başarılı olursa, hayatta kalma süresi olmayan ve uzun ömürlü olan hastalar için bir fark yaratabilir. Bir gün pankreas kanseri bile yönetilebilir bir hastalık haline gelebilir.
Yazar hakkında
Deborah Ogbeni, doktora adayı, University of Hertfordshire ve Louise Mackenzie, Öğretim Görevlisi Farmakolojisi, University of Hertfordshire
Bu yazı orijinalinde Konuşma. Okumak Orijinal makale.
İlgili Kitaplar
at InnerSelf Pazarı ve Amazon
