Araştırmacılar, Erektil Disfonksiyon ve Tip-2 Diyabeti Bağlayan Genetik Bir Neden Keşfetti

Araştırmacılar, Erektil Disfonksiyon ve Tip-2 Diyabeti Bağlayan Genetik Bir Neden KeşfettiErektil disfonksiyon erkeklerin hayatından ışık alabilir. Graham Oakes / Shutterstock

Erektil disfonksiyon, bu durumdan muzdarip erkekler için olağanüstü zihinsel yaratılığa neden olabilir, ilişkileri bozabilir ve ayrıca dolaşım veya kan basıncı sorunları gibi diğer ciddi sağlık koşullarını belirten kırmızı bir bayrak olabilir.

Yeni ders çalışma Amerikan İnsan Genetiği Dergisi'nde yayınlanan, erektil disfonksiyonun (ED) genetik bir bileşeni olduğunu göstermiştir. DNA'mızın belirli bir kısmı ile bir ereksiyon geliştirme ve sürdürme kapasitesi arasındaki bağlantı için güçlü kanıtlar bulduk. Bu kapasitenin doğal olarak yaşla birlikte azalmasına rağmen - ED'nin etkileneceği tahmin edilmektedir. 20-40, 60 ve 69 yaşları arasındaki erkeklerin% 'si - Ayrıca genç erkekleri etkileyen bir problem olabilir.

Ayrıca, Tip-2 diyabet riskinin artmasının (birkaç farklı gen temelinde) ED'ye neden olduğunu bulduk.

Çalışmamızdaki verilerden yararlanılmıştır. İngiltere Biobank Avrupa soylarının erkeklerinden biri, ve daha sonra bulduklarımızı, elde edilen erkeklerin verileriyle karşılaştırdık ve birleştirdik. Estonya Genom Merkezi Tartu Üniversitesi ve Ortaklar HealthCare Biobank ABD'de daha geniş bir örneklemden sonuç çıkarmak için.

UK Biobank, bilim adamları için mevcut olan inanılmaz bir genetik ve tıbbi veri deposudur. Yardım kuruluşları ve devlet kurumları tarafından finanse edilen 500,000, 40-69 yaş grubuna 2006 ve 2010 arasında ülke çapında istihdam edildi. Bu gönüllüler ölçümler, kan, idrar ve tükürük numuneleri içeren ve yıllar içinde takip randevuları almış birkaç ayrıntılı anket doldurmuşlardır.

Çok fazla sayıda aşınmış aktivite izleme cihazı veya tıbbi tarama yapıldı. Ayrıca, hastane kayıtlarına ve reçete bilgilerine erişen araştırmacılara da rıza göstermişlerdir. Sonuç, sağlık, refah ve gelecekteki sağlık koşulları riski ile ilgili birçok soruyu cevaplamak için kullanılabilecek olağanüstü zengin bir veri hazinesidir.

Verileri kazmak

Bu özel tıbbi sorunun hassas doğası nedeniyle, az sayıda kişinin ED yaşadığını bildirdiğini bulmak şaşırtıcı olmayabilir. Genetik bir neden bulma şansını en iyi şekilde alabilmek için, kendinden şikayetçi olanları Viagra gibi ED ilaçları alanlarla ve ED ile ilgili sağlık sorunları ile ilgilenmek için cerrahi prosedürleri olanları birleştirdik. Bu yaklaşımla İngiltere'de Biobank'ta ED olan sadece 6,175 erkekleri belirledik - büyük olasılıkla hafife aldık.


InnerSelf'ten En Son Haberleri Alın


Daha sonra bu katılımcıların DNA'sını, hangi bankalardaki farklılıkları ve benzerlikleri tespit edebileceğimizi görmek için ED sahibi olarak sınıflandırılmayan biobankta kalan 223,805 ile karşılaştırdık. Bulduğumuz şey, genetik bir lokasyonun ED riskinin biraz artmasından sorumlu olduğunun son derece güçlü bir kanıtıydı. İlginç bir şekilde, Tip 2 diyabet riskinin artmasının ED riskinin de artmasına neden olduğuna dair kanıtlar bulduk.

Aslında, Tip-2 diyabet uzun zamandır ED ile ilişkilendirilmiştir, fakat genetik düzeyde değildir. Genellikle bağlantının olabileceği düşünülmüştür. Obezite ve Type-2 diyabetin yol açtığı diğer metabolik sorunlar nedeniylebunun penisteki kan damarları üzerindeki etkileri ve buna bağlı olarak ereksiyonun sürdürülmesi üzerindeki etkiler. Çalışmamızın gösterdiği gibi, Genetik Tip 2 diyabet riski yüksek olan kişilerin de ED açısından daha yüksek risk altında oldukları, T2D'nin muhtemelen ED'nin bir nedeni olduğunu öne sürüyorlar. Bu aynı zamanda T2D tedavisinin ED riskini azaltma açısından fayda sağlayabileceğini göstermektedir.

Hangi gen ED riskini arttırır?

ED riskinin artmasına neden olduğuna inandığımız genin adı Sim1. Spesifik olarak, bu genin işleyişinde ED gelişme riskini artıran bir değişikliktir. Önceden, bu gende meydana gelen değişiklikler ciddi obezite ve kan basıncını etkileyen sinir sistemi ile ilgili sorunlarla bağlantılıydı. Bu koşulları katılımcılarımızda da gözlemledik, bu genin ED'de yer aldığına dair daha fazla kanıt sağladık.

Farelerde yapılan araştırmalarda Sim1'in bulunmadığı beyin hücrelerinin cinsel performansın bozulmasından sorumlu olduğuna dair bazı kanıtlar var. Bu nedenle, birlikte ele alındığında, çalışmamızın önerdiği şey, tanımladığımız genetik riskin beyin ve sinir sistemini - özellikle de nefes alma, kalp atışı ve cinsel tepki gibi birçok bilinçsiz vücut fonksiyonlarını ele alan hipotalamus'u etkileyerek ED'ye neden olabileceğidir. - obezite nedeniyle değil.

Genlerinizi değiştiremiyorsanız neden bu konulardan herhangi biri var? Peki, ED gibi bir durumun gelişmesinin nedenini ve riskini anlamak, hastaları nasıl tavsiye edebileceğimizi veya tedavi edebileceğimizi düşünmemize yardımcı olacaktır. Bu yeni genetik bulgu, ED'yi tedavi etmek, mevcut ilaçların daha önce hastalar ile nasıl kullanılabileceğini incelemek veya erkeklerin ED geliştirme şansını tahmin etmek için yeni ilaçlar geliştirme fırsatı sağlayabilir. BMI ve ED'nin bağımsız etkileri de, kilolarına bakılmaksızın erkeklerin ED riski altında olabileceğini göstermektedir.

Araştırmacılar, Erektil Disfonksiyon ve Tip-2 Diyabeti Bağlayan Genetik Bir Neden Keşfetti ED'ye yol açan başka faktörler olsa da, genetik neden anahtar gibi görünmektedir. nobeastsofierce / Shutterstock

Ne yazık ki, genetik çalışmaların büyük çoğunluğu gibi, bu bulgular Avrupa kökenli hastalara en güvenli şekilde uygulanabilir çünkü bu araştırmayı yürütmek için kullanılan gruplar öncelikle bu insan grubundan oluşuyordu. Bulduğumuz genetik değişimin sıklığı, Avrupa popülasyonunda% 23 civarındadır, diğer etnik gruplarda% 0.1% -34% frekansındadır. Bu eşitsizlik göz önüne alındığında, tam resmi elde etmek için çok daha geniş bir etnik kökene dayanan gönüllülerden gelen verilerle biyo-bankalara ihtiyacımız var.

Neyse ki, sonuçlarımız ABD’deki bir araştırma grubu tarafından da gözlemlendi. ED'de yer alacak Sim1’i tanımladı verileri kullanarak Kaiser Permanente Kuzey Kaliforniya Çok etnik gruptan oluşan bir nüfusu içeren biobank, az sayıda olmasına rağmen.Konuşma

Yazar hakkında

Leigh Jackson, Genomik Tıbbı Öğretim Görevlisi, University of Exeter

Bu makale şu adresten yeniden yayınlandı: Konuşma Creative Commons lisansı altında. Okumak Orijinal makale.

İlgili Kitaplar:

{amazonWS: searchindex = Kitaplar; anahtar kelimeler = Erektil Disfonksiyon; maxresults = 3}

enafarzh-CNzh-TWnltlfifrdehiiditjakomsnofaptruessvtrvi

InnerSelf'i takip et

facebook-icontwitter-ikonrss-ikon

E-posta ile son alın

{Emailcloak = off}