Yüzün Neden Olduğunu Görünüyor

neden y0u, 2 26’in yaptığınız gibi görünmesini sağlar
Yüzler embriyolojinin ilk aşamalarında oluşur. www.shutterstock.com adresinden

Yüzün uzun mu Geniş? Büyük burun? Küçük kulaklar? Yüksek alnın?

Dünyanın bizi nasıl gördüğünü ve yakın arkadaşlarımızı ve ailemizi nasıl tanıdığımızı karakterize eden yüzlerimiz. Çok simetrik veya benzersiz bir yüzle doğacak kadar şanslıysanız, belki bir model veya oyuncu olarak bir kariyeriniz olabilir.

Fakat yüzlerimiz nasıl ortaya çıkıyor - ve işler ters gittiğinde ne olur? Bunu öğrenmek için yaşamın ilk aşamalarına geri dönmeliyiz.

Döllenmiş bir hücreden

İnsanlar gibi, hayvanlar alemindeki canlıların çoğu anında tanınabilir bir yüze sahiptir. Bir filin gövdesi, uzun çeneler ve bir timsahın bolca keskin dişleri, çeşitli şekil ve büyüklükteki kuş gagaları ve ornitorenklerin benzersiz tasarıları gibi ayırt edici özellikleri birbirinden ayırt edilebilir.

Yüzümüz, yaşamın ilk dönemlerinde ortaya çıkar. Ve oldukça inanılmaz bir şekilde, tüm bu farklı yüzlere - hayvan ve insan - yol açan süreçler olağanüstü derecede iyi korunuyor (yani, evrimsel tarih boyunca pek değişmedi). İnsanlarda ve omurgalı diğer canlılarda (birlikte omurgalılar olarak bilinir), surat yapan genler ve biyolojik işlemler gerçekten çok benzer.

Bütün hayvanlar ve insanlar döllenmiş bir hücre olarak başlar. Binlerce hücre bölünmesiyle, kafatasını, çenelerini, cildi, sinir hücrelerini, kasları ve kan damarlarını oluşturacak dokular, yüzümüzü oluşturmak için bir araya gelirler. Bunlar kraniyofasiyal dokular.

Yüz, bir embriyoda oluşabilecek en erken tanınan özellikler arasındadır; gelecekteki göz, burun, kulak ve dokular sonunda ortaya çıkacak olan üst ve alt çeneleri oluşturur. İnsan gebeliğinde 7-8 hafta.

İki tarafın birleşmesi

İnsan gelişiminin altıncı haftasında yüzün belli başlı füzyon süreçleri meydana geldi - gelişmekte olan burnun iki tarafı hem birbirine hem de üst dudağa dönüşecek dokuya birleşecek. Bu ilk füzyon (“birincil damak” oluşumu) yüzün doğru anatomisini oluşturur ve bir sonraki ana füzyon olayı için yapısal bir kılavuz olarak hizmet eder - ikincil ya da sert damak.

Yüzün Neden Olduğunu GörünüyorYüzün oluşumu - gelecekteki burun ve üst dudağı (kırmızı), burnun kenarlarını (mavi) ve üst ve alt çeneleri (yeşil) içeren dokular 4'in gelişim haftasında (A) ortaya çıkar ve 8'in gelişim haftasında (D) kendine özgü bir 'yüz' oluşturmakla birleşti. Kraniyofasiyal morfogenezi hakkında yeni görüşler, CC BY

Sert damak, biri embriyonun sol tarafından diğeri sağdan olmak üzere iki ayrı “raf” olarak ortaya çıkar. Bu raflar, sürekli bir yapı oluşturmak için birlikte yükselir ve büyür, sonuçta burun ve sinüsleri ağızdan ayırır. (Dilinizle bu sert damağı hissedebilirsiniz - bu ağzınızın çatısıdır.)

Bu füzyon işlemleri tamamlandığında (yaklaşık haftada 9 gebelik haftasına kadar, yine de ilk trimester içinde), yüz hücreleri hala dinamik olarak hareket etmeye, yeniden şekillenmeye ve işlevsel roller almaya devam eder. Bu, kemiklerin yapısal çerçevesini oluşturma, oksijen ve besin maddelerinin kan damarları tarafından verilmesi ve göz ve çene hareketlerinin yüz kasları tarafından kontrol edilmesini içerir.

Bazen işler yoldan sapar

Elbette, tüm bu hücrelerin ve dokuların doğru uzayda son bulmaları için gereken inanılmaz karmaşıklık ve senkronizasyona bakıldığında, kraniyofasiyal gelişimde işlerin onlardan daha sık yanlış gitmemesi şaşırtıcı olabilir.

Dünya çapında, 4-8 tüm bebeklerin% 'si Her yıl bir veya daha fazla organı etkileyen kusurlarla doğarlar. Bu çocukların % 75, kafa veya yüzün bazı anormalliklerini gösterir..

Kafatası, yüzü, kan damarlarını, kasları, çeneleri ve dişleri oluşturan herhangi bir hücre tipinde sorun olabilir.

Ancak en sık görülen kraniyofasiyal defektlerden biri, sert damakların doğru şekilde kaynaşmadığı palatal yarıklardır ve çocukları (dünya çapında 1'taki kabaca 700) burun geçişleri ile ağızları arasında büyük bir boşluk bırakarak bırakır.

Birinci dünyadaki sağlık sistemlerinde eğitimli rekonstrüktif cerrahlar tarafından nispeten kolay bir şekilde düzeltilse de, önemli ve devam eden sağlık hala önemlidir.

Konuşma patolojisi ve psikolojik danışma gibi servislere sıklıkla ihtiyaç duyulur. Orta kulak kemikleri ile ilgili problemler sıklıkla başka kraniyofasiyal defektlerle birlikte ortaya çıktığından, çocuklar da işitmeyi iyileştirmek için tıbbi yardıma ihtiyaç duyabilir.

Daha sonra kas kusurlarını düzeltmek için yapılan ameliyatlar ucuza gelmiyor - elbette ki bu cerrahi ve yardımcı sağlığın bireye ilk etapta mevcut olduğu varsayılıyor. Bu, ilk dünya dışındaki durumlarda sıklıkla yaşanmaz.

Sorunların neden ortaya çıktığını anlamak

Hem kraniyofasiyal defektlerin ciddiyetini hem de insidansını azaltmak için araştırmacılar, hayvanlarda görülen kusurları denemek ve ortaya çıkarmak için hayvan model sistemleri (özellikle fare, tavuk, kurbağa ve zebra balığı embriyoları) kullanırlar.

Tüm kraniyofasiyal defektlerin% 25'i (en azından kısmen) sigara, ağır alkol veya uyuşturucu kullanımı, toksik metaller ve maternal enfeksiyon (salmonella veya kızamıkçık gibi) gibi çevresel faktörlere bağlanır gebelik.

75 Hakkında Tüm kraniyofasiyal defektlerin% 'si genetik faktörlerle bağlantılıdır. Hayvanlarda kraniyofasiyal gelişimi kontrol eden genlerin çoğu da insanlarda bunu yaptığından, bu hayvan modellerini kullanmak insan damak gelişimini ve özel genlerin nasıl dahil olduğunu daha iyi anlamamıza yardımcı olur.

Sonunda, bu çalışma yeni önleme ve tedavi stratejilerine yol açabilir, örneğin annenin beslenmesini faydalı besinler ve vitaminlerle desteklemek.

Böyle bir müdahalenin bir örneği, spina bifida gibi nöral tüp defektlerini azaltmak için kullanılan B vitamin folatıdır. ABD'de gıdanın 1999-2000'te zorunlu folik asit takviyesi, ciddi nöral tüp defektlerinde% 25-30 azalması ile sonuçlanmıştır, bunun için istisnai bir sonuçtur. yenidoğan ve aileleri.

Yüz büyümesini sağlayan genetik süreçlerin daha iyi anlaşılmasıyla, hamile annelere güvenle verilebilecek ve aksi takdirde kraniyofasiyal bir bozuklukla doğabilecek çocuklara yaşama daha iyi bir başlangıç ​​sağlayacak daha faydalı faktörler tanımlanacaktır.Konuşma

Yazar hakkında

Sebastian Dworkin, Grup Lideri, Gelişimsel Genetik Laboratuvarı, La Trobe Üniversitesi

Bu makale şu adresten yeniden yayınlandı: Konuşma Creative Commons lisansı altında. Okumak Orijinal makale.

İlgili Kitaplar

{amazonWS: searchindex = Kitaplar; anahtar kelimeler = insan genetiği; maxresults = 3}

enafarzh-CNzh-TWnltlfifrdehiiditjakomsnofaptruessvtrvi

InnerSelf'i takip et

facebook-icontwitter-ikonrss-ikon

E-posta ile son alın

{Emailcloak = off}