Arrestin Gelişmeleri

Arrestin Gelişmeleri

Araştırmacılar, hücrenin dışından gelen sinyallerin içine nasıl kapatıldığının anahtar bir adımını görselleştirdi. Bulgu, vücudumuzdaki tüm hücrelerin nasıl davrandığını kontrol eden karmaşık sistem hakkında fikir veriyor. Bu bilginin birçok ilacın tasarımında etkileri olabilir.

G-protein ile birleşmiş reseptörler (GPCR'ler), hücrelerin ışığı, hormonları veya diğer molekülleri algılamasına izin veren yüzlerce farklı üyesi olan büyük bir protein ailesidir. GPCR'ler hücre zarlarını kaplar ve dışarıdan gelen sinyalleri taşır, böylece hücre reaksiyona girebilir. Aktive edildikten sonra, GPCR'ler hücre içinde bir cevap kademesini tetikleyebilir. Sayısız temel vücut fonksiyonlarını kontrol ederler ve birçok ilacın hedefidir.

GPCR'lerin 3-D detayında çalışılması oldukça zordur. Geniş, disketli ve hantal yapıları, atomik özellikleri tespit edebilen ancak üniform kristallerin oluşumunu gerektiren X-ışını kristalografisine hazırlanmalarını zorlaştırır. Çözülecek ilk GPCR yapısı, bir ineğin retinasından izole edilmiş, ışığı algılayan protein Rodopsin idi. O zamandan beri, yenilikler araştırmacıların daha fazla GPCR'nin X ışını kristal yapılarını çözmelerine izin verdi.

Arrestin GelişmeleriDr. Duke Üniversitesi'nden Robert J. Lefkowitz ve Stanford Üniversitesi'nden Brian K. Kobilka, GPCR çalışmaları için Kimya'da 2012 Nobel Ödülü'ne layık görüldü. Son çalışmalarında araştırmacılar, tutuklananlara odaklanmak için işbirliği yaptı. Bu moleküller sinyallerini sönümlemek veya durdurmak için hücre içindeki GPCR'lere bağlanır. Arrestinler ayrıca birçok sinyal yolunu aktive edebilir.

Araştırmacılar β-arrestin-1 ile V2 vasopressin reseptörü adı verilen bir insan GPCR arasındaki etkileşimleri inceliyorlardı. Bununla birlikte, moleküllerin etkileşimlerini yakalayan iyi düzenlenmiş kristaller oluşturmakta güçlük çektiler. Böylece, state-arrestin-1'i aktif durumunda reseptörün bir bölümüne bağlı olarak stabilize edebilen sentetik bir antikor parçası aradılar. Çalışma kısmen NIH Ulusal Nörolojik Bozukluklar ve İnme Enstitüsü (NINDS), Ulusal Kalp, Akciğer ve Kan Enstitüsü (NHLBI) ve Ulusal Genel Tıp Bilimleri Enstitüsü (NIGMS) tarafından finanse edildi.


 E-posta ile son alın

Haftalık Dergi Günlük İlham

Nisan'da 21, 2013. Önceden belirlenmiş aktif olmayan durum yapılarına kıyasla, aktif β-arrestin-1 yapısal değişiklikler olduğunu belirtti. Bunlar, birbirlerine göre bükülmüş olan proteinin 2 alanlarını ve proteinin başka bir bölümünün konumunda büyük bir değişiklik içerir.

Almanya'daki araştırmacılar tarafından yönetilen bir ekip, gözaltı gözünden başka bir tutuklamanın yapısını arrestin p44 adıyla yayınladı. Bu bilim adamları, p44’in aktif ve inaktif durumları arasında benzer değişiklikler buldular.

Birlikte, bu bulgular, tutuklananların benzer aktif durumları paylaşabileceğini göstermektedir. Tüm GPCR-önleme etkileşimlerinin daha fazla araştırılması, GPCR'lerin böyle bir sinyal karmaşıklığı genişliğine nasıl ulaştığı hakkında daha fazla fikir verecektir.

Bu olağanüstü reseptör ailesinin nasıl çalıştığını anlamak önemlidir, ”diyor Lefkowitz. Bu, temel bir meraka cevap veren bir tür bulgudur, ancak yeni ilaçlar geliştirebilir veya sahip olduklarımızı iyileştirebilirsek de yararı olabilir.

Makale Kaynak: NIH Araştırma Konuları

Yeni Tutumlar - Yeni Olanaklar

InnerSelf.comClimateImpactNews.com | İçGüç.net
MightyNatural.com | WholisticPolitics.com | İç Pazar
Copyright © 1985 - 2021 Innerself Yayınları. Her hakkı saklıdır.