Hamilelik Öncesi Karnitin Otizm Riskini Düşürebilir

Zhigang Xie, "Bazı bireyler için, bu basit besin takviyesi, otizm spektrum bozukluğu geliştirme riskini azaltmaya gerçekten yardımcı olabilir. Önleme cephesindeki herhangi bir ilerleme, etkilenen insan sayısı göz önüne alındığında memnuniyetle karşılanabilir" dedi. (Kredi: Darren Johnson, iDJ Fotoğrafçılığı / Flickr)

Hamilelik öncesi ve sırasında amino asit karnitinden daha fazlasını almak, muhtemelen takviyeden, çocukları belirli bir otizm tipinden korumanın bir yolu olabilir.

Kırmızı ette yüksek miktarda karnitin bulunabilir ve en iyi vejetaryen kaynaklardan biri de süttür. Ayrıca şu anda ek olarak kullanılabilir.

Vücudun kendisini üretebileceği veya diyet kaynaklarından alabildiği karnitin, yağ asitlerinin mitokondriye taşınması için gereklidir - bu yağları enerjiye dönüştüren hücre içindeki bölme.

Önceki çalışmalar, karnitin biyosentezi için gerekli olan bir gende (TMLHE adı verilen) kalıtsal mutasyonların, otizm-spektrum bozukluklarının gelişme riski ile güçlü bir şekilde ilişkili olduğunu göstermiştir, ancak bu ilişkinin temeli şu ana kadar belirsizdir.


kendi kendine abone olma grafiği


Son bulgular, vücudun karnitin üretme kabiliyetindeki genetik bozuklukların, otizm riskinin artmasıyla ilişkili olabileceğini göstermektedir, çünkü karnitin eksikliği, sinir kök hücrelerinin embriyonik ve fetal beyin gelişimini teşvik ettiği ve düzenlediği normal işlemlere müdahale etmektedir.

Texas A&M Sağlık Bilimleri Merkezi Tıp Fakültesi'nde araştırma görevlisi olan Zhigang Xie, gerçek bir gelişen beyinde nöral kök hücreleri kendi doğal ortamlarında işaretlemesine, takip etmesine ve analiz etmesine olanak tanıyan yeni bir teknolojiyi geliştirdi.

Xie, “Sinir kök hücrelerini karmaşık doğal ortamlarında incelemek çok zor” diyor. “Ama şimdi böyle çalışmaları mümkün kılan bir teknolojimiz var.”

Xie ve meslektaşları, karnitin üretemeyen sinir kök hücrelerinin düzgün davranmadığını ve gelişmekte olan beyinden uygun şekilde tükenmediğini, ancak genetik olarak risk altındaki sinir kök hücrelerine, dış kaynaklı bir kaynaktan karnitin verildiğinde bulundu. Aynı problemler.

Çok fazla teknik olmadan, otizmle ilişkili TMLHE geni, vücudun karnitin üretmesi gereken bir enzimi kodlar. Otizm riski mutasyonları bu geni etkisiz hale getirir ve kendi karnitini üretme kabiliyetlerinin yokluğunda ve yeterli dış destek olmadan, sinir kök hücreleri kendini yenilemede daha az verimli olurlar.

Yani, bölündüklerinde, sinir kök hücreleri, biri sinir kök hücresi olarak kalması gereken, diğeri ise ayrılması gereken iki “kız” hücre üretir. Sinir kök hücreleri, karnitin eksikliğiyle karşı karşıya kaldıklarında, iki farklılaştırılmış hücre üretmek için çok sıklıkla bölünerek gelişmekte olan beyni, bir sinir hücresi hücresi önbelleği ile desteklemekte başarısız olurlar.

“Karnitin üretimindeki doğuştan gelen hatalar, birinin otizm riskine katkıda bulunacağına inanacağını düşündüğü hücre tipinde önemli sorunlara neden oluyor” diyor Vytas A. Bankaitis, Celi Reports.

Anne adayları için genetik test

Otizm riski geni X kromozomu üzerinde yer aldığından ve erkeklerde sadece bir X kromozomu bulunduğundan (kadınlarda iki tane vardır), daha büyük risk altındadır.

Bazı hamile kadınlar, normal enzim işlevini bebekleri için otizm riski bağlamında daha az önemli hale getirmek için diyetlerinden yeterince karnitin alabilirler.

TMLHE tanınmış bir otizm riski geni olduğundan ve kromozom üzerindeki yeri bilindiğinden, korunma için olası ilk adımlardan biri, hamilelik öncesi TMLHE mutasyonları için anne adaylarını test etmektir.

Eğer müstakbel bir anne mutasyona uğramış otizm risk geni için taşıyıcı ise, hamilelik öncesi ve sırasında diyetinin karnitin ile takviyesi, gelişmekte olan embriyo ve fetüs için yeterli miktarda besin kaynağının mevcut olmasını sağlayarak genetik hasarı dengelemeye yardımcı olabilir. .

Bankaitis, “Geçmişe bakıldığında, bu önleyici yaklaşım açık görünüyor” dedi. “Ancak, metabolik eksiklikler yorumlamak için karmaşık senaryolar ve biz bu karmaşıklıkların önleme konusunda oldukça basit bir yol olacağını umduğumuzu gizlediğine inanıyoruz.”

Bu özel önleme stratejisinin tüm otizm durumlarına uygulanmayacağını not etmek önemlidir.

Bankaitis, “Bu strateji işe yarasa bile, tüm otizm riskini azaltmak için her derde deva olmayacak” dedi. “Karnitin eksikliği içeren vakalarda işe yarayabilirken, diğer yollar da oyundadır çünkü en fazla 1000 geninin nihayetinde otizm riskiyle ilgili olduğu bulunabilir.

“Yine de, böylesi sınırlı bir önleyici stratejinin potansiyel etkisi, mutant TMLHE alelleri insan popülasyonunda şaşırtıcı şekilde yaygın olduğu için önemli olabilir.”

Xie, “Burada, en azından bazı otizm riski türleri için diyet karnitin önleme yönteminin etkili olabileceğine dair göstergeler var” diyor. “Bazı bireyler için bu basit besin takviyesi, otizm spektrum bozukluğu gelişme riskini azaltmaya gerçekten yardımcı olabilir. Etkilenen insan sayısı göz önüne alındığında, ön cephede yapılacak herhangi bir ilerleme memnuniyetle karşılanacaktır. ”

Kaynak: Texas A&M Üniversitesi


İlgili Kitap:

at InnerSelf Pazarı ve Amazon