Bir çalışma gösteriyor ki, folat eksikliği hücre bölünmesi ve DNA replikasyonu ile bağlantılı olarak daha fazla problem yaratıyor.
Bir insan folattan yoksun olduğunda, ortaya çıkan hasar geri döndürülemez. Bu nedenle araştırmacılar, insanları kandaki folat seviyesinin daha fazla farkında olmaları için teşvik eder.
Folat, örneğin brokoli, ıspanak, bezelye, mantar, kabuklu deniz ürünleri ve muz ve kavun gibi meyvelerde bulunan bir B vitamini türüdür. Danimarka Sağlık Kurumu, hamile kadınların ve hamile kalmaya çalışan kadınların günlük folik asit takviyesi almasını önerir. Ancak, sadece hamile ve yakın zamanda hamile kadınlar için değil, herkes bu vitamine odaklanmalı, çalışmanın son yazarı, Üniversitede hücresel ve moleküler tıp bölümündeki Kromozom Stabilitesi Merkezi'nden profesör Ying Liu Kopenhag
“Folat eksikliği ile ilgili sorun, kromozom bakımını etkilemesi ve bir hücre bir kromozomu veya bir parçasını kaybettiğinde, asla düzeltilemez. Yani, hücre bölünmesi bir kez yanlış gittiğinde, daha sonra çok fazla folik asit tüketerek bunu düzeltemezsiniz. Hasar gerçekleştiğinde geri dönüşü yoktur ”diyor Liu.
“Bu nedenle, genel olarak popülasyondaki kandaki folat seviyesinin ne olması gerektiğini bize söyleyen bir rehbere ihtiyacımız var. Bu bilgiye sahip olduğumuzda, kandaki seviyenin, hücrelerin DNA'yı başarılı bir şekilde üretebilmesi için yeterince yüksek olduğundan emin olmak için folik asit takviyelerine ihtiyaç duyup duymadığını belirleyebiliriz. ”
Bir kan örneği, kandaki folat seviyesini belirleyebilir. Araştırmacılar yıllarca folat eksikliğinin zihinsel hastalık, yaşa bağlı demans ve nöral tüp defektleri olarak da bilinen fetüslerin omurilik ve omurilik deformasyonu ile ilişkili olduğunu biliyorlar. Ancak nedensellik belirleyemediler - yani folat eksikliğinin doğrudan bozukluklara mı yoksa folat eksikliğinin ikincil etkisinden mi kaynaklandığına.
Araştırmacılar bu soruyu cevaplamak için bir tür beyaz kan hücresi olan lenfositleri erkeklerden inceledi. Ancak, sonuçlar kadınlar için de geçerli olacak Liu diyor.
Araştırmacılar, genetik bir kod olan geniş bir CGG dizisi içeren FRAXA adlı genomun bir bölümünü analiz ettiler. Burada folat eksikliğinin, özellikle anormal derecede uzun bir CGG sekansına sahip hücrelerde hücre bölünmesi, mitozis ile ilgili anormalliklere neden olduğunu gördüler. Diğer şeylerin yanı sıra, hatalı kromozomların ayrılmasına neden oldu. Araştırmacılar ayrıca, X kromozomunun folat eksikliğine uzun maruz kalma durumlarında nasıl dengesiz hale geldiğini de gördü.
“Çalışmada, folat eksikliğinin, daha önce bilinenden daha yüksek ve daha zararlı kromozom anormalliklerine yol açtığını gösterdik. Bu, kızı hücrelerin hücre bölünmesini takiben hatalı DNA miktarını almasına veya bazı durumlarda bile tüm bir kromozomu kaybetmesine neden olur. Bu, folat eksikliğinin neden kısırlık, zihinsel sağlık bozuklukları ve kanser gibi hastalıklarla ilişkili olduğunu açıklayabilir ”diyor Liu.
Genomun diğer kısımları da kapsamlı CGG dizileri içerir. Araştırmacılar folat eksikliğinin bu bölgeleri de etkileyeceğini varsayıyor. Bir sonraki adım olarak, folat eksikliğinin etkileyebileceği insan genomunun tüm alanlarını haritalamayı amaçlar.
Araştırma görünür PNAS. Fon Nordea Vakfı, ABD Ulusal Sağlık Enstitüsü, Danimarka Ulusal Araştırma Vakfı ve Avrupa Birliği Horizon 2020 programından geldi.
Kaynak: Kopenhag Üniversitesi
İlgili Kitaplar
at InnerSelf Pazarı ve Amazon
