Olmazsa: alkol ve diyet DNA mutasyonlarına katkıda bulunabilir. Erik / Flickr, BİDB-NC

şapka kansere neden olur mu? Bu aldatıcı basit sorunun şeytani bir şekilde karmaşık bir cevabı var. Bu yüzden ABD'li araştırmacılar, kanserin bu yıl başlarında uzun süredir devam eden bir bilmeceyi açıklamak için nispeten basit bir matematiksel formül önerdiğinde, çok fazla dikkat çekmek gerekiyordu.

Çalışma dergi Science yayınlanan Farklı dokular arasında kanser oluşumundaki değişiklik ile her dokudaki kök hücre bölünmesi sayısı arasında bir ilişki olduğunu öne sürdüler. Başka bir deyişle, kansere karşı en savunmasız dokuların en fazla sayıda kök hücre bölünmesine sahip olduğunu söyledi.

Çoğu araştırma hakkında raporlama “kanserin hepsi kötü şansa düşüyor” çizgisi ile koştu, bu da hastalığın gelişmesinin bizim elimizde olmadığını ve önleyici çabaların işe yaramayabileceğini gösteriyor. Ama bu gerçekten böyle mi?

Yanlış anlaşılmanın çoğu, yazarların ifadelerinde, dokular arasındaki kanser riskindeki farklılığın üçte birinin, normal hücrelerde DNA replikasyonu sırasındaki rastgele mutasyonlar nedeniyle çevresel veya kalıtsal faktörlere atfedilebildiği ortaya çıkmaktadır. Hakkında bu açıklama bağıl Risk, altta yatan kanser nedenleri hakkında battaniye sonuçlarına atılmıştı.

Çoğaltma harikası

Kanser dokularınızı (ve organlarınızı) oluşturan hücrelerden biri kontrolsüz büyür ve ayrılır, uzmanlık işlevini kaybeder ve diğer dokuları istila eder. Bu, hücre büyümesinin ve bölünmesinin normal kontrolünün, genomunuzdaki (yaşam için kimyasal talimat kitabı) değişiklikler veya mutasyonlarla tehlikeye girmesi durumunda gerçekleşir.

Mutasyonlar kanser biyolojisinin merkezindedir.

Genom DNA’ya “yazılmış” sadece dört harften oluşan (A, T, G ve C) kimyasal bir alfabeden yapılmıştır. Büyüme ve fonksiyon için kesin talimatlarla hücrelerimiz için bir tür bilgisayar yazılımı gibi çalışır.

Vücudunuzdaki 100 trilyon hücrelerinin her biri, yaklaşık iki metre uzunluğunda ince bir DNA teli halinde yoğunlaştırılmış olan bu kodun kabaca altı milyar harfini (nükleotitler) içerir. Bunu perspektife sokmak gerekirse, bir insan vücudundaki tüm DNA'yı uzatırsanız, ayın etrafında ve birkaç kez geriye uzanır.

Bir hücre her bölündüğünde, genomun doğru ve hızlı bir şekilde kopyalanması gerekir. Yeni DNA'nın bu sentezine çoğaltma adı verilir ve arkasındaki sayılar şaşırtıcıdır. İngiltere araştırmacı John Diffley 10 olduğunuz zamana kadar ışık yılı olan DNA'nın (50 trilyon kilometre) eşdeğerini sentezleyeceğinizi hesapladı.

Kelimeler sadece bu şaşırtıcı süreç adaletini yapamazlar, ama bu ödüllü animatör Drew Berry'den kısa video aklını uçuracak:

DNA replikasyonu inanılmaz derecede verimli ve güvenilir olmak üzere gelişti, ancak zaman zaman rastgele hatalar (mutasyonlar) ortaya çıkıyor. Yine de, yeni kopyalanan DNA'yı sürekli inceleyen ve hataları düzelten etkileyici bazı moleküler prova okuma makineleri sayesinde hücre bölünmesi başına genom başına bir kereden daha az bir oranda gerçekleşir.

Ancak bu kadar sıklıkla bölen pek çok hücre olduğunda, DNA replikasyonu hala önemli bir mutasyon kaynağıdır. Her hücre bölünmesi, önemli genlerde mutasyon biriktirme şansını arttırır ve kanser olasılığını artırır.

Diğer Mutasyon Kaynakları

Mutasyonlar birçok şekilde olabilir ve sadece çoğaltma hatalarıyla değil, çeşitli şekillerde de ortaya çıkabilir. Mesela doğum sırasında ebeveynlerimizden 50 ve 100 mutasyonları, örneğin; de novo mutasyonlar bu kalıtsal genetik arka plan üzerinde hareket eder.

Normal hücresel metabolizma bile reaktif oksijen üretimi yoluyla DNA'ya zarar verir. Ve uğursuz bir bükümde, insanları kansere yönelten kalıtsal mutasyonların çoğu DNA prova okuma ve onarım sistemlerini (örneğin meme kanseri genleri BRCA1 ve BRCA2). Bu, yeni mutasyonların oranını arttırma etkisine sahiptir.

DNA mutasyonunun diğer ana nedenleri yaşam tarzı veya çevresel faktörlerdir. Bunları günlük hayatımızda, örneğin Güneş ışığından UV radyasyonuve dahil kimyasallar asbest veya gelen sigara içmek.

Dahil yaşam tarzı faktörleri diyet ve alkol tüketimi ayrıca katkıda bulunabilir. Bazı virüs ve bakterilerin kansere neden olan DNA hasarına neden olduğu bilinmektedir. Onlar içerir rahim ağzı kanseri için insan papilloma virüsü (HPV) ve H. pylori mide kanseri için.

Bunlara rağmen farklı ajanlar DNA'da benzersiz kimyasal imzalar bırakır, onlar hala esasen rastgele olaylar. Aslında, rastgele mutasyonlar, hammadde evrimini tetikleyen hammaddelerdir. Mutasyon ve evrim süreçleri kanserde hızlanır. Gerçekten, biz şimdi anlamaya başladık kanserin gelişmesinde evrimin önemi ortaya çıkması ve yayılmasının yanı sıra tedaviye direnci.

Riski En Aza İndirme

Bu, kanserin tamamen kötü şansa bağlı olduğu fikrini nerede bırakıyor? Yaşam tarzınızı risk faktörlerine maruz kalmayı asgariye indirmek için değiştirmek boşuna mıdır?

Her zamanki gibi, gerçeklik, rakip anlatıların ortasında bir yerdedir. Hayat bir çeşit genetik kumardır. Bize verilen kartları oynamalıyız, ancak çevresel ve yaşam tarzı faktörlerine maruz kalmamızı değiştirerek her iki yönde de kazanabiliriz. Kanser önerisi tümüyle şanssızlığın azalması, riskin davranış tarafından değiştirilebileceği mesajını sulandırıyor.

Kanser sözlüğü ile doludur suçluluk kavramları ve suçu. Ölüm, örneğin “kanserle savaşı kaybetmek” olarak çerçevelenir. Hastalar ve aileleri, çeşitli diyet ve yaşam tarzı müdahalelerinden yararlanan gurular tarafından bombalandı. Örtük mesajları sık sık insanlara kanserlerinin tamamen kendi hataları olduğunu hissetmelerini ve farklı bir şekilde yapabilecekleri bir şey olup olmadığını merak etmelerini sağlayabilir.

Gerçek şu ki, birçok durumda yoktur.

Bu yazı orijinalinde Konuşma
Oku Orijinal makale.

Yazar hakkında

Dr. Darren Saunders, Kinghorn Kanser Merkezinde, Garvan Tıbbi Araştırma Enstitüsü'nde ve Sidney'deki NSW Üniversitesi Tıpta Uzman Öğretim Görevlisi'nde bir kanser biyoloğu. Yeni tedaviler geliştirmek ve hasta sonuçlarını iyileştirmek amacıyla kanserin moleküler biyolojisi ve genetiğini inceler.

İlgili Kitap:

Hücre Düzeyinde İyileşme: Ruhtan Hücreye Köprü
Joyce Whiteley Hawkes, PhD.

Daha fazla bilgi ve / veya Amazon'da bu kitabı sipariş etmek için buraya tıklayın.